简述聚合酶链式反应的原理
pcr冰盒的原理？
PCR技术基本原理？
PCR，中文名称为聚合酶链式反应。它的原理是一种体外酶促合成特异DNA片段。在进行PCR实验操作过程中，需要保持反应管试剂的低温。通常的做法是将反应管至于碎冰上，需要使用制冰机进行制冰，这很不方便,且反应管不易固定，现有的冰盒制冷时间较短，且孔槽内部容易积累灰尘不易清理。
pcr步骤原理？
PCR原理和步骤
PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤:
(1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链
(2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对
(3) 延伸(Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成.由这三个基本步骤组成一轮循环,理论上每一轮循环将使目的DNA扩增一倍,这些经合成产生的DNA又可作为下一轮循环的模板,所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达106 倍。
rtpcr原理及应用？
RT -PCR
用于检测基因表达水平的反应
RT -PCR即逆转录-聚合酶链反应。原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。
分子克隆的步骤及原理？
先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细胞核的卵细胞中，利用微电流刺激等使两者融合为一体，然后促使这一新细胞分裂繁殖发育成胚胎，当胚胎发育到一定程度后，再被植入动物子宫中使动物怀孕，便可产下与提供细胞核者基因相同的动物。这一过程中如果对供体细胞进行基因改造，那么无性繁殖的动物后代基因就会发生相同的变化。