链式反应是由什么控制的
核反应堆中所发生的链式反应怎样控制？
PCR的特征？
核反应堆中所发生的链式反应应用由中子消化吸收原材料制作而成的控制棒来调节。
核反应堆控制棒用明显消化吸收中子但是不产生裂变式的原材料做成。
在热中子和里能中子核反应堆内操纵反应性。伴随着控制棒在堆内移动，吸收中子数有所改变进而更改堆的反应性。控制棒插进核反应堆吸取中子，反映就静下来了；把控制棒移除核反应堆链式反应便会加速。
PCR的特征？
PCR ，全名聚合酶链式反应（英语：Polymerase chain reaction），是运用DNA双链复制的基本原理，在动物体外很多增加特殊DNA片段生物学技术性，特点是可以通过少量的DNA为模板，迅速增加获得很多复制。如今PCR用以现代生物学和有关科学合理的很多行业，在生物学中广泛应用且适合于生物医学工程科学研究、违法犯罪调查取证和分子结构考据学等在内的好几个行业。
PCR 基本原理都是基于DNA 半保留复制与碱基互补配对标准，是在体外仿真模拟DNA天然拷贝全过程，主要是由‘转性-淬火-拓宽’这三个基本流程组成，转性：DNA双链在高温下标准（95℃）下解旋产生单链；淬火：减少温度可让引物融合到单链DNA上，DNA聚合酶融合到引物上；拓宽：DNA 聚合酶则在适宜反映温度（72℃）逐渐顺着DNA链5#39-3#39 方位生成相辅相成链。伴随着PCR 地进行，产生的DNA自身将成为模板，进而运行链式反应，初始DNA模板被指数值增加。
PCR的特征？
聚合酶链式反应（PCR）是一种用以变大增加特定DNA片段生物学技术性，它可以看作生物以外独特DNA复制，PCR的主要特征是能把少量的DNA大幅上升。
PCR是运用DNA在体外摄氏度95°持续高温时转性就会变成单链，超低温（常常是60°C以内）时引物与单链按碱基互补配对的基本原则融合，再调温度至DNA聚合酶适宜反映温度（72°C以内），DNA聚合酶顺着硫酸铵到五碳糖(5#39-3#39)方向生成相辅相成链。根据聚合酶制造出来的PCR仪实际就是一个温控设备，可在转性温度，复性温度，拓宽温度中间更好地加以控制。